技術文章
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技術文章
2015-423
2015-423
要跑瓊脂糖凝膠電泳,5ng就能很清楚的跑出來是這樣嗎?能夠照相的清楚的條帶,至少需要多少量呢?參考見解:5ng已經可以了,但是或許20ng50ng-200ng效果好,在此范圍內呈線性。把210bp的pcr產物進行酶切,得到190+20bp的兩個片段,請問能用瓊脂糖凝膠電泳檢測酶切結果嗎?用多大濃度的膠和多大的電壓呢?參考見解:可以用瓊脂糖凝膠電泳分開,電壓不變,可用1.5%到2%的膠,20bp得片斷不一定能看得到,所以應用未酶切的PCR片斷作對照.瓊脂糖濃度(W/V)大小范圍...
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2015-422
2015-422
實時熒光定量PCR技術(Real-timequantitativePolymeraseChainReaction簡稱RealTimePCR,如果用于RNA檢測,這被稱為逆轉錄實時PCR即Real-timeRT-PCR)是實時PCR法,它是指對DNA或經過反轉入(RT-PCR)的RNA通過聚合酶鏈式反應并實時監測DNA的放大過程,在擴增的指數增長期就測量擴增產物,因為擴增指數增長期測量值與特異DNA(RNA)起始量存在相關性,從而實現定量檢測。RealTimePCR的基本目標是...
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2015-422
1,多肽合成的研究歷史多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程,1902年,EmilFischer首先開始關注多肽合成,由于當時在多肽合成方面的知識太少,進展也相當緩慢,直到1932年,MaxBergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基,多肽合成才開始有了一定的發展。到了20世紀50年代,有機化學家們合成了大量的生物活性多肽,包括催產素,胰島素等,同時在多肽合成方法以及氨基酸保護基上面也取得了不少成績,這為后來的固相合成方法的出現提供了實驗和理論基礎。1963年,...
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